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目的探索一种快速、敏感、特异的单核细胞增多性李斯特菌检验方法.方法以单核细胞增多性李斯特菌hlyA基因作为靶序列设计一对引物,并以标准单核细胞增多性李斯特菌菌株中提取的DNA作为模板,用常规PCR和荧光定量PCR对单核细胞增多性李斯特菌进行监测与鉴定.结果含有一段特征基因的600 bp片段,具有良好的单核细胞增多性李斯特菌检测特异性.结论荧光定量PCR比普通PCR具有特异性强、灵敏度高、重现性好.可以定量、快捷的应用于监测检验单核细胞增多性李斯特菌.