【摘 要】
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目的 探讨富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)在系统性红斑狼疮(SLE)发病过程中可能的作用机制.方法 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测50例SLE患者和36名健康对照组成员外周血单个核细胞(PBMCs)中Pyk2的表达水平.用Pyk2特异性的抑制剂(TyrA9)抑制Pyk2的活化后,半定量PCR方法检测PBMCs中Blys的表达情况.采用单因素方差分析和Pearson相关分析进行统
【机 构】
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目的 探讨富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)在系统性红斑狼疮(SLE)发病过程中可能的作用机制.方法 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测50例SLE患者和36名健康对照组成员外周血单个核细胞(PBMCs)中Pyk2的表达水平.用Pyk2特异性的抑制剂(TyrA9)抑制Pyk2的活化后,半定量PCR方法检测PBMCs中Blys的表达情况.采用单因素方差分析和Pearson相关分析进行统计学分析.结果 SLE患者Pyk2的表达水平(28.31±0.91)显著高于健康对照组(33.69±0.04),差异有统计学意义(P＜0.05)；促进Pyk2的活化后,SLE患者PBMCs中Blys的表达水平增高；而抑制Pyk2的活化后,Blys的表达水平明显下降.结论 Pyk2可能通过参与淋巴细胞的异常活化而导致SLE的发病.Pyk2的表达与SLE的疾病活动性相关,随着SLE病情的加重,Pyk2的表达水平亦明显增加.此外,合并有肾脏受累的患者Pyk2的表达水平明显高于其他脏器受累者。
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