论文部分内容阅读
以氰基胍和甲酸为原料,经成盐、环合反应得到5-氮杂胞嘧啶,5-氮杂胞嘧啶经硅烷化保护后,与乙酰化的核糖成苷,再脱保护基得到氮杂胞苷。目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱数据确证,总收率为26.6%。该工艺路线优化了反应条件、简化了操作、提高了收率。
氮杂胞苷的合成工艺研究
【摘 要】
：
以氰基胍和甲酸为原料,经成盐、环合反应得到5-氮杂胞嘧啶,5-氮杂胞嘧啶经硅烷化保护后,与乙酰化的核糖成苷,再脱保护基得到氮杂胞苷。目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱数据确
【机 构】
：
沈阳药科大学制药工程学院
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2008年5期
其他文献
慢性阻塞性肺部疾病５１例，应用＾９９ｍ－ＭＡＡ行肺灌注及＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ气溶胶行肺通气显像，两者有很好的匹配，其阳性率达９６．０％，明显高于ＺＸ线胸片检查，并优于肺功能定位检查，说明此法对ＣＯＰＤ的病情估计和疗效评价提供一定依据。
用琼脂糖凝胶电泳法测定了斜纹夜蛾核型多角体病毒（ＳＩＮＰＶ）经＾６０Ｃｏγ射线辐照产生的ＤＮＡ单链和双链断裂频数，得到在１－１００ｋＧｙ剂量范围内，ＤＮＡ单、双链断裂频数与吸收剂量的关系。实验结果表明，ＳＩＮＰＶ－ＤＮＡ对γ辐射的链断裂
应用核素时相分析（ＲＰＡ）对１５例正常人及１７例预激综合征患者射频消蚀（ＲＦＣＡ）术前、术后进行了分析。结果表明：预激综合征患者ＲＦＣＡ术前心室相角程（ＶＷ）较术后及正常人明显增宽（Ｐ＜０．０１），而ＲＦＣＡ术后ＶＷ与正常人无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＲＦＣＡ术
目的 合成金属卟啉配合物[5，10，15，20-四（4-羟基苯基）金属卟啉THPPCu（1）、THPPZn（2）、TH-PPMn（3）、THPPCo（4）、THPPNi（5）]，以这5个配合物作为抗活性氧（O2^-、HeO2、HO·）的仿酶催化剂。方法
蛋白激酶C（PKC）抑制剂对抗肿瘤、抗病毒、治疗心血管疾病等多种药物的合理设计有着非常重要的意义。该文对文献报道的天然产物中的PKC抑制剂依据化学结构进行分类，并对其生物来
以3-吡啶甲醛为原料,与氰化钠、一氯化硫反应合成选择性M1受体激动剂占诺美林的关键中间体3-（3-氯-1,2,5-噻二唑-4-基）吡啶,目标化合物的结构经^1H-NMR谱确证。改进后的工艺操
以色氨酸甲酯盐酸盐、三氟乙酸和三苯基膦为原料，在四氯化碳溶剂中用一锅法在β-咔啉母核中引入三氟甲基，并通过酯的氨解反应合成一系列新型含氟．β-咔啉类衍生物，其结构经IR、MS
选用不同剂量的矿Ｎ＋和Ｃ＋注入核糖霉素产生菌、卡那霉素和卡那霉素拉株产生菌，研究其诱变效果。实验结果表明：菌种死亡率随剂量的增加而增加，形态变异比较明显；效价单位提高：Ｎ＋处理核糖霉
目的合成西维来司钠（sivelestat sodium）的关键中间体N—[2-（4-特戊酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基]甘氨酸苄酯（1）。方法先以特戊酸、氯化亚砜、对羟基苯磺酸为原料，经酯化、苯磺酸成酰