【摘 要】
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目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)对复方鱼腥草合剂口服吸收入血成分进行辨识研究,初步阐明其可能的药效物质基础.方法 采用Acquity BEH
【机 构】
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浙江康恩贝中药有限公司,浙江丽水 323400;天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津 300462;天津药物研究院天津市中药质量标志物重点实验室,天津 300193;浙江康恩贝制药股
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目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)对复方鱼腥草合剂口服吸收入血成分进行辨识研究,初步阐明其可能的药效物质基础.方法 采用Acquity BEHC18(100mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温35℃,进样量5μL.采用电喷雾离子源,正、负离子模式扫描,毛细管电压负离子模式2 kV.离子源温度110℃,锥孔电压30V,锥孔气体积流量50 L/h,氮气脱气温度350℃,脱气体积流量800 L/h,扫描范围m/z 50～2000.结果 通过对复方鱼腥草合剂样品和空白组大鼠血浆色谱图及质谱碎片信息进行比对分析,鉴定出24个化学成分,包括15个原型成分和9个代谢产物.结论 血浆中鉴定出的原型成分和代谢产物,可能是复方鱼腥草合剂潜在的活性成分,为其质量标志物研究提供了依据.
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