【摘 要】
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2005年6月17日,美国FDA批准占非替尼(商品名易瑞沙,Iressa)的新标签,新标签将限制其仅用于治疗医生认为通过该药的治疗有效的癌症患者。FDA已同意阿司利康公司的建议.将该药置于名为Iressa使用计划的风险管理计划之中,公用于下列患者:
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2005年6月17日,美国FDA批准占非替尼(商品名易瑞沙,Iressa)的新标签,新标签将限制其仅用于治疗医生认为通过该药的治疗有效的癌症患者。FDA已同意阿司利康公司的建议.将该药置于名为Iressa使用计划的风险管理计划之中,公用于下列患者:
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