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以切花菊‘神马’叶片为外植体,采用根癌农杆菌介导法将长筒石蒜凝集素基因LLA导入菊花。结果表明,‘神马’叶片对潮霉素（Hyg）十分敏感,叶盘再生筛选以810 mg.L-1为宜,生根筛选以18 mg.L-1为宜;羧苄青霉素抑菌浓度早期以500 mg.L-1为宜,后期以250300 mg.L-1为宜。Hyg抗性再生植株经PCR、RT-PCR检测初步证实外源基因已转入7个转化株系的植物基因组DNA中并发生转录。转基因植株幼苗人工接种蚜虫实验表明,不同转化株系的抗蚜性差异较大,蚜口密度抑制率为12.2%76.8%