论文部分内容阅读
目的观察载脂蛋白E(apoE)对神经元细胞内游离[Ca^2+]i的影响。方法采用激光共聚焦显微镜(LSCM)和Foup-3/AM荧光探针标记技术,从单个活细胞水平检测apoE不同亚型对原代培养皮层神经元细胞内钙信号的影响,通过使用NMDA受体阻断剂MK-801,观察NMDA受体是否介导了apoE可能导致的胞内钙变化。结果ApoE4慢性作用可以浓度依赖性地升高神经元胞内静息[Ca^2+]i.而apoE3则无影响;MK-801预处理可减弱apoE4引起的胞内静息[Ca^2+]i升高,但不能完全阻断该效应。结论