【摘 要】
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通过蛋白酶K和SDS消化破碎细胞,用酚一氧仿去除蛋白质,用异丙醇沉淀解离出DNA。此法获取的DNA与用酚抽提法、甲醇胺解聚法、异丙醇沉淀法、血细胞DNA快速提取法获得的DNA比较,分
【机 构】
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山东省农业科学院畜牧所!250100; 山东农业大学动物科技学院;
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通过蛋白酶K和SDS消化破碎细胞,用酚一氧仿去除蛋白质,用异丙醇沉淀解离出DNA。此法获取的DNA与用酚抽提法、甲醇胺解聚法、异丙醇沉淀法、血细胞DNA快速提取法获得的DNA比较,分子长度较大,纯度较高,能够同时满足以噬菌作为载体的DNA构建基因组文库和PCR实验的要求。
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