【摘 要】
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目的 构建及鉴定过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)过表达肝癌细胞株,观察PPARγ基因对肝癌细胞功能的影响.方法 通过构建Ad-PPARγ腺病毒,转染到Hep3B肝癌细胞株,逆转录-
【机 构】
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广州市第一人民医院急诊科,广州市第一人民医院消化内科,广州市第一人民医院中心实验室
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目的 构建及鉴定过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)过表达肝癌细胞株,观察PPARγ基因对肝癌细胞功能的影响.方法 通过构建Ad-PPARγ腺病毒,转染到Hep3B肝癌细胞株,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测基因表达,Western blot对转染后细胞株PPARγ蛋白表达进行检测,并检测Ad-PPARγ腺病毒转染后Hep3B肝癌细胞的凋亡以及增殖.结果 RT-PCR检测发现基因得以成功转染,PPARγ基因表达增强,CCK-8检测发现转染后72h肝癌细胞增殖能力降低,转染后72h肝癌细胞的凋亡增加13.2%.结论 PPARγ基因的表达可抑制肝癌细胞的生长以及促进肝癌细胞的凋亡.
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