【摘 要】
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目的建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法，提高检测效率和敏感性。方法选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物，在单一PCR方法
【基金项目】
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国家杰出青年科学基金（30425031）、江苏省教育厅自然科学研究指导性计划（0K051097）、江苏省社会发展科技计划指导性项目（BS2006535）、扬州大学校基金资助
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目的建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法，提高检测效率和敏感性。方法选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物，在单一PCR方法基础上，建立检测两种病原菌的多重PCR技术。结果在495bp和850bp处分别出现预期的特异性DNA扩增条带，敏感性试验显示该体系能检测出32Pg的沙门菌DNA和274Pg的李斯特菌DNA．样品检测表明该方法与单一PCR和国标方法的符合率达100％。结论本研究建立了能同时检测沙门菌和产单核细胞李斯特菌的多重PCR技术，为主要食源性病原菌快
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