【摘 要】
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目的 探讨帕金森病(PD)患者血清蛋白质组学特征,筛选PD特征性生物标志物.方法 选择原发性PD患者61例、其他神经变性病(OND)患者29例和健康人30名,用弱阳离子交换(WCX)纳米磁珠捕获血清蛋白质组分,用MALDI-TOF-MS(matrix assisted laser desorption/ionization time of flight inass spectrometer)检测各
【机 构】
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100053北京,首都医科大学宣武医院老年病研究所,教育部神经变性病重点实验室,100053北京,首都医科大学宣武医院老年病研究所,教育部神经变性病重点实验室,100053北京,首都医科大学宣武医院老
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目的 探讨帕金森病(PD)患者血清蛋白质组学特征,筛选PD特征性生物标志物.方法 选择原发性PD患者61例、其他神经变性病(OND)患者29例和健康人30名,用弱阳离子交换(WCX)纳米磁珠捕获血清蛋白质组分,用MALDI-TOF-MS(matrix assisted laser desorption/ionization time of flight inass spectrometer)检测各样品的蛋白质质谱,用Biomarker Wizard 3.1和Biomarker Patterns Software Version 5.0软件进行数据分析,筛选差异分子并建立PD诊断模型.用盲法验证此模型.结果 在PD组和对照组之间筛查到17个差异分子(非参数检验Z值范围为-4.039--2.633,P<0.01).以5个质荷比(M/Z)分别为6121、5234、2961、4309、8170的分子建立了PD的诊断模型,其敏感度和特异度分别为98.4%和83.1%.对40例新样本的盲法验证结果显示,该模型对PD患者的诊断敏感度为85.0%,特异度为70.0%,正确率为77.5%.结论 采用WCX纳米磁珠与MALDI-TOF-MS联用的技术,可以得到PD特征性血清蛋白质/肽指纹图谱并能够建立敏感度和特异度均较高的PD诊断模型.此模型可以较准确区分PD和健康人,但尚不能准确地区分PD和OND,今后还需进一步研究探讨。
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