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目的：构建含有小鼠Lrrc10（Leucine-rich Repeat Containing protein 10）基因的重组腺病毒表达载体。方法：设计小鼠Lrrc10特异性引物，以小鼠cDNA为模板，通过PCR扩增出mLrrc10的编码区，并引入HA标签蛋白和Sal Ι酶切位点。该片段经凝胶电泳纯化后插入pMD-18 T载体。测序后，用Sal Ι和Hind III酶切，将目的片段亚克隆至pAd-track-cmv穿梭载体中。用PmeΙ线性化后，用100 ng转化细菌BJ5183，在细菌内同源重组后得到