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通过比较多个HIV（人免疫缺陷病毒）分离株的核苷酸序列，我们选择膜基因上7373－7514位的一段保守区为目的的自然合成了引物（5′－AGCAGCAGGAAGCACTATGGGC－3′）和引物2（5′－CCAGACTGTGAGTTGCAACA－3′），并分别以质粒PⅢexE7和MT4－HIV－1DNA 模板进行了PCR反应及敏感性试验。结果表明，用PCR法可检测出1－10个质粒分子及1×10^6个细胞中一个感染细胞。因此我们推论，本法可应用于AIDS临床标本的检测。