【摘 要】
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目的改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus
【机 构】
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华东理工大学化学与分子工程学院,华东理工大学药学院
【基金项目】
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澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室开放课题(MUST-SKL-2016-06)
论文部分内容阅读
目的改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（2. 1 mm×100 mm,1. 8μm）;流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长277 nm。连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（2. 1 mm×100 mm,1. 8μm）;流动相乙腈-0. 4%乙酸,等度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长330 nm。结果连翘苷、连翘酯苷A分别在0. 004 690. 375 mg/mL（r=0. 999 6）、0. 004 630. 371 mg/mL（r=0. 999 3）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97. 9%、100. 0%,RSD分别为1. 9%、0. 9%,10批样品中两者含有量分别为0. 37%1. 29%、4. 7%12. 3%,均高于药典方法。结论该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。
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