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目的监测miR-16基因受溶血的影响程度,确定miR-16作为可靠内参用于分析的溶血范围。方法建立红细胞体积比为0、0.040%、0.012%、0.037%和0.110%的溶血标本体系;运用全波长光谱分析确定关于溶血的特征性吸收波长;建立定量测定miR-16的标准曲线;运用实时荧光定量RT-PCR法测定溶血体系中miR-16的表达量。结果与溶血相关的特征性吸收峰位于414 nm;miR-16测定的标准曲线公式为：y=-1.21x＋34.635,决定系数R2为0.9988。在溶解红细胞体积小于0.012%的