家族性淀粉样多发性神经病

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【摘要】

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家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种主要以常染色体显性遗传为特征的多发性神经病,其发病年龄、临床表现有许多不同的报道.现悉本病主要

【作者】

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李颖潘瑞福

【机构】

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上海第二医科大学仁济医院神经内科

【出处】

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国外医学

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

：

家族性淀粉样多发性神经病转甲状腺素蛋白(TTR) 肝移植

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家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种主要以常染色体显性遗传为特征的多发性神经病,其发病年龄、临床表现有许多不同的报道.现悉本病主要由转甲状腺素蛋白(TTR)、apoA1、gelsolin 三种蛋白质的变异所致,但是其表型和基因型的关系仍不明了.肝脏移植是目前有效的治疗方式,且需在早期进行.

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