【摘 要】
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对2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9（11）-二烯-28-羧酸（CDDO）进行结构修饰,通过不同连接臂将几种含氮杂环分别引入C-17位羧基,设计并合成了12个未见文献报道的新化合物（9a~9l）,其结
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对2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9（11）-二烯-28-羧酸（CDDO）进行结构修饰,通过不同连接臂将几种含氮杂环分别引入C-17位羧基,设计并合成了12个未见文献报道的新化合物（9a~9l）,其结构经ESI-MS、IR和~1H NMR确认。采用MTT法评价了化合物对HCT-116、A549及HepG2肿瘤细胞的抑制活性。实验结果表明,部分化合物对肿瘤细胞具有较强的抑制活性,其中化合物9c的活性最强,高于CDDO咪唑啉酮衍生物（CDDO-Im）。血浆稳定性实验表明,化合物9c的血浆稳定性较高,显
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