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中外制药公司的抗人源IL-31受体A的单克隆抗体nemolizumab治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床试验资料在新英格兰医学杂志上发表。Ⅱ期临床XCIMA试验入选264名中重度特应性皮炎患者,随机按1∶1∶1∶1分到nemolizumab（0.1、0.5、2.0 mg/kg每4周1次）和安慰剂组。主终点是治疗12周后,与安慰剂组比,瘙痒数值评定量表得分改善情况。