论文部分内容阅读
目的：探讨马尾松花粉多糖硫酸酯化物(SPPM60一A)对小鼠脾细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)调控的机理.方法：水煮醇沉法提取马尾松花粉粗多糖,Sephacryl S-400HR分离纯化,氯磺酸-吡啶法进行硫酸酯化,荧光分光光度计测定脾淋巴细胞[Ca2+]i.结果：LPS与SPPM60-A都能促进脾淋巴细胞[Ca2+]i升高,与对照相比升高率分别为11.7%和15.4%(P<0.01 VS对照组).TAK-242、LY294002、U73122、低分子肝素与维拉帕米均可以抑制[Ca2+]i的升高.结论：推测硫酸酯化马尾松花粉多糖可通过TLR4-P13K-PLC-IP3R信号通路促进脾淋巴细胞内[Ca2+]i升高.