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目的：寻找活性更好的查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。方法：经查尔酮路线制备8个查尔酮类类黄酮。结果：目标化合物结构经IR、1H—NMR、ESI—MS确证。活性测定结果显示有2个化合物对A549的抑制活性高于对照Flavopifidol，所有化合物对HCT116有较强的抑制活性。结论：Flavopifidol被结构类似的查尔酮代替后，可得到活性更好的类黄酮。