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利用聚合酶链式反应（PCR），以羊布鲁菌16M基因组为模板克隆Omp25基因，设计含有EcoRI和xhoI酶切位点的引物序列，定向克隆到真核表达载体pCMV-HA上，构建真核表达重组质粒pCMV-HA～Omp25。经测序及双酶切验证正确，证明成功构建了pCMV-HA—Omp25真核表达质粒，为表达纯化外膜蛋白Omp25，研究其功能奠定基础。