【摘 要】
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目的探讨黄连温胆汤加减治疗痰湿凝结型胃癌的临床疗效。方法前瞻性选取2018年2月~2020年3月我院收治的痰湿凝结型胃癌患者58例,按随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组给予常规化疗,观察组在此基础上给予黄连温胆汤加减治疗。比较两组治疗前、治疗2个疗程时中医证候评分、血清癌胚抗原(CEA)水平与治疗期间化疗毒副反应发生情况。结果治疗2个疗程,两组胸膈满闷、面黄虚胖、呕吐痰涎评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程,两组CEA水平均低于治疗前,且
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目的探讨黄连温胆汤加减治疗痰湿凝结型胃癌的临床疗效。方法前瞻性选取2018年2月~2020年3月我院收治的痰湿凝结型胃癌患者58例,按随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组给予常规化疗,观察组在此基础上给予黄连温胆汤加减治疗。比较两组治疗前、治疗2个疗程时中医证候评分、血清癌胚抗原(CEA)水平与治疗期间化疗毒副反应发生情况。结果治疗2个疗程,两组胸膈满闷、面黄虚胖、呕吐痰涎评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程,两组CEA水平均低于治疗前,且
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目的对采取替比夫定联合“肝炎方”合升降散治疗慢性乙肝的临床有效性进行深入研究,方法以收治的64例慢性乙肝患者为研究对象,随机分成对照组及观察组进行治疗,对照组应用替比夫定治疗,观察组在对照组基础上联用“肝炎方”合升降散,对两组患者的临床疗效进行评价及比较分析。结果经统计学分析,观察组肝功能中的ALT及AST指标与对照组有显著差异(P<0.05),HBeAg转阴率与对照组有显著差异(P<0.05),免疫细胞CD4+/CD8+比值显著上升(P<0.05)。结论“肝炎方”合升降散可以有效调节慢
目的探讨血浆置换(PE)联合双重血浆分子吸附系统(DPMAS)对慢加急性肝衰竭患者炎性水平及凝血指标的影响。方法选取2019年1月~2020年10月在我院就诊的慢加急性肝衰竭患者110例,以随机数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组采用PE治疗,观察组采用PE+DPMAS治疗,均治疗1周。比较两组治疗前、治疗1周后炎性指标水平及凝血指标。结果治疗1周后,两组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组凝
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目的探讨社区获得性肺炎患者病原菌情况及其耐药性研究。方法选取2018年7月~2020年6月在我院接受治疗的社区获得性肺炎患者180例。采集所有患者入院治疗前72h的深部痰液作为痰液标本,并对所有标本进行细菌培养,分析病原菌的种类及分布情况。采用K-B纸片扩散法测定病原菌的耐药性。结果革兰阳性菌占49.60%,革兰阴性菌占51.40%,革兰阳性菌致病率最高的病原菌为肺炎链球菌,检出率28.04%,革兰阴性菌致病率最高的病原菌为肺炎克雷伯杆菌,检出率17.76%;肺炎链球菌对红霉素、氨苄青霉素等耐药性达50%
目的探讨定颤安神方治疗肝肾阴虚型帕金森病睡眠障碍的临床疗效。方法选取2019年6月~2020年7月我院收治的帕金森病睡眠障碍患者84例,随机分为观察组和对照组各42例。两组患者均给予常规抗帕金森治疗,观察组在此基础上给予定颤安神方治疗,比较两组患者治疗前和治疗6周后睡眠质量(PDSS)、中医症候积分,自主神经症状、胃肠道症状、神经精神症状积分和临床治疗有效率。结果治疗前,两组患者PDSS、中医症候积分、自主神经症状、胃肠道症状、神经精神症状评分比较,无统计学意义(P>0.05),治疗后,较对照组,观
目的探讨十伤灵促进难愈性创面愈合的机制,以期为临床治疗和研究提供依据。方法采用随机数字表法将36只SPF级健康雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水组、贝复济组、十伤灵组,每组12只。3组均采用外科手术联合腹部注射氢化可的松琥珀酸钠的方法制备难愈性溃疡模型,术后十伤灵组和贝复济组分别用生理盐水和十伤灵、贝复济行常规换药处理,生理盐水组行常规生理盐水冲洗,均2次/d,连续14 d。分别于造模7 d、14 d后通过数码相机结合Image J软件计算各组的溃疡愈合率,采用免疫组化法检测新鲜肉芽组织中转化生长因子β
目的探讨在重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓基础上联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法回顾性分析,采集2018年6月~2020年6月我院收治的120例ACI患者临床资料,根据溶栓治疗方法不同,将rt-PA静脉溶栓治疗的60例患者纳入对照组,将银杏叶提取物注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗的60例患者纳入观察组。两组均治疗14d。对比两组治疗前、治疗14d时血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评
目的探讨不同剂量利伐沙班对缺血性脑卒中患者血清学指标水平及不良反应的影响。方法选取2018年5月~2020年5月于我院接受治疗的81例缺血性脑卒中患者,所有患者均接受常规治疗,对照组40例采用10mg/天利伐沙班治疗,观察组41例采用20mg/天利伐沙班治疗,两组均治疗14天后,比较两组临床疗效、血清学指标水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.56%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗14天结束时,两组血清学相关指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超
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