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利用96孔细胞培养板作小鼠腹腔Mφ培养,观察其对抗体包被羊红细胞(EA)的吞噬能力,并以冰醋酸和SDS混合液破坏Mφ,同时使胞内红细胞溶胀,释放Hb,然后在微量板上直接作联苯胺氧化试验,在国产酶标仪上以520nm波长比色。其吸光值高低可作为Mφ吞噬功能的定量指标。用该检测系统可同时进行各种免疫调节因子的功能研究,是一个较理想的体外实验技术。