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本研究通过应用细胞增殖、形态学变化、细胞周期动力学、DNA电泳和RT-PCR等方法，观察新维甲酸类化合物SX-116对急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4的作用。研究结果发现SX-116在10^-6mol/L浓度条件下能引起NB4细胞凋亡，凋亡相关基因bcl-2在药物作用6小时表达减弱，随着作用时间延长其表达量又回升至原有水平；另一凋亡相关基因p53在药物作用过程中表达无变化。新维甲酸类化合物SX-116诱导NB4细胞凋亡的确作用机制有待进一步研究。