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采用Gateway技术将鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）Gx株和Gt株vp2基因分别克隆到载体pDEST-32构建诱饵载体，通过酶切和PCR鉴定并测序正确后，用醋酸锂法转化酵母菌株MaV203，通过缺陷型平板筛选和X-gal颜色筛选检测诱饵载体有无自激活作用。结果表明，成功构建了诱饵载体pDEST-32-Gxvp2和pDEST-32-Gtvp2，并证明其在酵母双杂交系统中无自激活作用。为下一步利用酵母双杂交方法从鸡法氏囊B淋巴细胞和鸡胚成纤维细胞eDNA表达文库中筛选与强、弱毒VP2诱饵载体作用的分子奠定