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人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type，HIV-1)包膜蛋白gp41序列相对保守，其近膜区(MPER)具有一些已知广谱中和抗体(bNAbs)的表位。在HIV疫苗研究中，尽管利用gp41的MPER中和表位进行疫苗设计，但其免疫效果仍不理想。近年发现，一些靶向于gp120和gp41交界面的bNAbs为HIV疫苗的研制提供了新的靶标。如何更好的模拟天然状态的gp41结构以诱导bNAbs的产生仍是学者们的主要研究方向，有大量研究关于靶向于gp41的bNAbs的表位、gp41免疫原的修饰、免疫策略及免疫效果等，因而探讨gp41作为免疫原候选的可行性及提高其免疫效果的方法具有重要意义。