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目的观察新型bcl-2反义寡核苷酸F951诱导人白血病细胞凋亡的作用。方法不同浓度的F951与HL60细胞共培养后，采用流式细胞术，DNALadder分析，电镜观察，TdT酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）检测凋亡细胞。结果5，10，20μmol·L^-1 F951分别与HL60细胞共孵育48h后，线粒体凋亡细胞：未处理组、FNS对照组分别为3．00％、13．57％，F9513个剂量分别为30．95％、38．08％、52．55％；Caspase活性细胞：未处理组、FNS对照组分别为0．08％、