【摘 要】
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众所周知,遗传风险因素和黏膜免疫异常在IgA肾病致病机制中起重要作用。近年来,系列研究已发现新的IgA肾病易感遗传位点,以及遗传风险因素和IgA肾病各方面,包括起病、临床表
【机 构】
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南京军区南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心全军肾脏病研究所
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众所周知,遗传风险因素和黏膜免疫异常在IgA肾病致病机制中起重要作用。近年来,系列研究已发现新的IgA肾病易感遗传位点,以及遗传风险因素和IgA肾病各方面,包括起病、临床表现、组织病理学、对治疗反应和预后之间的新关系。与此同时,肠道黏膜免疫异常在IgA肾病致病中的作用重新引起了人们的关注。肠道免疫耐受缺陷会削弱机体对微生物肠道屏障功能、增加食物抗原和细菌毒素的吸收、激活黏膜相关淋巴组织导致亚临床肠道炎症。遗传致病机制的进一步阐明和"肠道-肾关系"学说赋予IgA肾病新的治疗理念,如治疗亚临床肠道炎症或调控肠道微生物菌群,也利于进一步探索干预IgA的新靶目标和更加个体化的治疗。
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