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以龙茭2号正常茭为材料,分别采用切片、研磨2种方法分离菰黑粉菌,并通过形态观察及ITS-5.8S rDNA序列克隆测序确认.结果表明,对膨大茎进行切片或研磨均能分离得到菰黑粉菌,其ITS序列大小在750 bp左右,通过NCBI比对分析确认,其中研磨法对新鲜组织的分离效率更高.
菰黑粉菌分离方法的研究
【摘 要】
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以龙茭2号正常茭为材料,分别采用切片、研磨2种方法分离菰黑粉菌,并通过形态观察及ITS-5.8S rDNA序列克隆测序确认.结果表明,对膨大茎进行切片或研磨均能分离得到菰黑粉菌,其
【机 构】
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中国计量学院生命科学学院/浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室,杭州,310018
【出 处】
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第八届全国水生蔬菜学术及产业化研讨会
【发表日期】
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2015年11期
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