【摘 要】
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目的了解小发夹核糖核酸(short hairpin ribonucleic acid,shRNA),在小鼠孤束核抑制血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin Ⅱ receptor 1,AT1R)信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)
【机 构】
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广东省人民医院广东省心血管病研究所心内科
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目的了解小发夹核糖核酸(short hairpin ribonucleic acid,shRNA),在小鼠孤束核抑制血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin Ⅱ receptor 1,AT1R)信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)表达的有效性和特异性。方法8只雄性C57BL小鼠作为动物模型,选择脑干孤束核作为研究靶点,用微量注射方法,将携带shRNA的腺病毒注入脑干右侧孤束核,左侧同时注射对照腺病毒。正常饮食喂养10d后宰杀,用原位杂交的方法检测每只小鼠脑干AT1aR mRNA表达的情况,用配对的t检验进行统计学分析。结果注入携带针对AT1aR mRNA的shRNA腺病毒后,AT1aR mRNA的表达量由1.81μCi/mg下降为0.71μCi/mg,降低了61%±7%,差异有统计学意义(P<0.01),而AT1bR mRNA的表达则不受影响(P>0.05)。结论本所设计的shRNA,能够在活体上有效和特异地抑制AT1aR mRNA表达;脑干孤束核的解剖特点适宜作为活体上评价小片段RNA干扰AT1R mRNA表达效率的位置。
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