【摘 要】
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目的 探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)新型剪接变异体PSM-E对前列腺癌细胞(RM-1)骨转移的作用及其机制.方法 脂质体将PSM-E、PSMA基因转染RM-1,构建细胞模型(RM-1-PSM-E、RM-1
【机 构】
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中山大学附属第一医院泌尿外科,中山大学中山医学院临床检验标准化研究中心
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目的 探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)新型剪接变异体PSM-E对前列腺癌细胞(RM-1)骨转移的作用及其机制.方法 脂质体将PSM-E、PSMA基因转染RM-1,构建细胞模型(RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA),检测羧肽酶活性；黏附及迁移实验测定不同细胞在骨基质胶模型上的黏附及迁移能力；Western blot检测不同细胞中粘着斑激酶(FAK)的表达及磷酸化水平.结果 与转染空质粒的RM-1比较,RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA的羧肽酶活性分别升高1.96倍和2.13倍,而黏附能力分别升高12倍和14倍,加入羧肽酶活性抑制剂后,RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA的黏附能力分别降低2.6倍和3.5倍；与转染空质粒的RM-1比较,RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA的迁移能力降低,且FAK的磷酸化水平分别升高1.47倍和1.66倍.结论 PSM-E对前列癌细胞骨转移具有调控作用,这与PSM-E的酶活性及FAK磷酸化水平有关.
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