该研究通过异源表达甘草来源β-香树脂醇合成酶（β-AS）,成功在实验室前期保存的酿酒酵母底盘细胞中构β-香树脂醇的合成途径,实现了利用酿酒酵母生产β-香树脂醇,发酵浓度达5.97 mg·L^-1。通过进一步过表达酵母MVA途径的甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因（ERG19）,甲羟戊酸激酶基因（ERG12）,3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶基因（ERG13）,磷酸甲羟戊酸激酶基因（ERG8）和异戊烯二磷酸酯异构酶基因（IDI1）,促进酵母代谢流走向β-香树脂醇合成方向,最终成功获得Y2-C2-4工程菌株,将β-香树脂醇浓度提高一倍,达到10.3 mg·L^-1。通过高密度发酵策略,该菌株其β-香树脂醇的产量可达到157.4 mg·L^-1,相对于原始菌株提高了26倍,为公开报道基因工程酵母合成β-香树脂醇的较高产量。该研究不仅为β-香树脂醇生物合成奠定了基础,也为后期研究细胞色素氧化酶及糖基转移酶的挖掘提供优势底盘菌株。