HBV感染血清标记物与HBV—DNA定量结果分析

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我国约有1.2亿慢性HBsAg携带者.每年约有30万人死于慢性乙型肝炎相关性疾病.且患者也是居高不下。临床对乙肝患者的检测手段也多种多样。其中最常用的是乙肝两对半和HBV—DNA定量检测。因乙肝两对半的检测方法有限。且其组合模式也多种多样。常导致临床诊断困难。而荧光定量PCR法检测HBV—DNA不仅准确度高.且定量的数据能反映体内乙肝病毒复制的程度。因此。我们对本院300例不同HBV感染模式的患者与HBV—DNA定量结果进行了对比分析。
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