【摘 要】
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移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)是实体器官或造血干细胞移植后的一种严重并发症.文献显示,PTLD的总发生率不足2%[1],肾移植后PTLD发生率约1%[2].PTLD常发生于肾移植后1年内,也可在10年后发生[3].我科收治1例肾移植后晚发型PTLD,报告如下。
【机 构】
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250031,济南,解放军第四五六医院肾内科,250031,济南,解放军第四五六医院肾内科,250031,济南,解放军第四五六医院肿瘤治疗中心,250031,济南,解放军第四五六医院肾内科,25003
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移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)是实体器官或造血干细胞移植后的一种严重并发症.文献显示,PTLD的总发生率不足2%[1],肾移植后PTLD发生率约1%[2].PTLD常发生于肾移植后1年内,也可在10年后发生[3].我科收治1例肾移植后晚发型PTLD,报告如下。
其他文献
西罗莫司(SRL)是一种能够有效预防排斥反应的基础免疫抑制剂,同时因其无肾毒性的特点可以延长移植器官的长期存活时间。
患者,男性,68岁,6年前因慢性肾功能不全(尿毒症期)在我院接受肾移植,手术顺利,术后免疫抑制方案采用环孢素A+霉酚酸酯+泼尼松,并同时服用α、β受体阻滞剂和ACEI,血压控制良好。
目的 探讨再次肝移植的比率、原因及术后存活时间.方法 回顾性分析1998至2007年间2833例次肝移植术后患者的资料.比较1998至2003年(手术技术初期)和2004至2007年(手术技术相对成熟期)两个阶段中,再次肝移植的比率、原因及术后患者的存活时间.结果 共对132例患者进行了再次肝移植,再次肝移植率为4.66%(132/2833).1998至2003年行首次肝移植的患者中有67例进行了
蛋白尿是肾脏疾病的重要标志,是心血管疾病独立的风险因子,也是糖尿病、代谢综合征等相关肾脏疾病的早期信号。
在肾移植领域,西罗莫司(SRL)是一种重要的免疫抑制剂.近期在"Transplantation"杂志上报道的一项前瞻性的试验研究~([1]),是在全球10个国家,65个中心,718例肾移植患者中进行的,患者术后使用以SRI,为主的免疫抑制方案,随访5年,观察其安全性和有效性.现摘要报道如下。
西罗莫司片剂与口服液的临床对照试验(309试验)是美国惠氏公司发起的一项多中心、随机和开放的研究.这项研究于1997年11月至1999年12月间在美国、澳大利亚和加拿大的30个中心进行,主要目的是比较西罗莫司(雷帕鸣)片剂和口服液两种剂型对预防肾移植排斥反应的效果、安全性和药代动力学参数。
患者为男性,43岁,亲属活体供肾移植术后2个月,因咳嗽、发热1周入院.入院检查,移植肾质地及大小均正常,右侧肺部呼吸音较粗,未闻及干、湿性哕音;WBC为20.4×109/L,中性粒细胞为0.84,血肌酐(Cr)为149 μmol/L,尿素氮(BUN)为10.8 mmol/L,尿酸为515 μmol/L;胸部CT检查提示双肺感染,呈毛玻璃样改变.入院后第3天患者出现胸闷,呼吸困难,氧饱和度低于0.9
研究表明,单核细胞浸润和血管平滑肌细胞向内膜移行是慢性移植肾肾病(CAN)发病早期两个最重要的病理变化,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)参与许多慢性炎症病变时单核细胞的移行,本研究探讨CAN发病早期MMP-9在移植物内的表达,及其与单核细胞浸润的相关性,报告如下.
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