【摘 要】
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目的 通过网络药理学方法探讨雷公藤治疗胰腺癌的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库获取雷公藤的活性成分及对应靶点，通过GeneCards、TTD数据库获取胰腺癌的靶点基因，对两者取交集获取胰腺癌相关的雷公藤活性成分作用靶点。应用ClusterProfiler进行基因本体（GO）富集，通过Cytoscape 3.8软件进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集并筛选活
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1707404）； 军队后勤科研计划重点项目（BHJ14C008）；
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目的 通过网络药理学方法探讨雷公藤治疗胰腺癌的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库获取雷公藤的活性成分及对应靶点，通过GeneCards、TTD数据库获取胰腺癌的靶点基因，对两者取交集获取胰腺癌相关的雷公藤活性成分作用靶点。应用ClusterProfiler进行基因本体（GO）富集，通过Cytoscape 3.8软件进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集并筛选活性成分-靶点核心网络，使用Autodock Vina和Discovery studio软件进行分子对接和可视化。结果 雷公藤活性成分与疾病的交集靶点114个。GO富集和KEGG通路富集分析表明雷公藤治疗胰腺癌的作用机制可能与凋亡、核因子（NF）-κB、缺氧诱导因子（HIF）-1、血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素（IL）-17等有关。5个药物活性成分（雷酚新内酯、雷公藤宁B、雷酚内酯、雷酚萜醇、雷酚萜）和7个核心靶点（TOP2A、ADRB2、KCNH2、PGR、HSP90AA1、AKT1、TNF）构成核心网络，生存分析显示TOP2A、KCNH2、PGR、HSP90AA1、AKT1、TNF高表达的患者预后较差（P ＜0.05）。分子对接结果显示关键活性成分与核心靶点结合性较好。结论 雷公藤可通过雷酚新内酯、雷公藤宁B等活性成分作用于TOP2A、ADRB2、KCNH2等靶点治疗胰腺癌，其机制可能与凋亡、NF-κB、HIF-1、VEGF、IL-17等相关通路有关。
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