【摘 要】
：
目的 探讨核心蛋白聚糖(DCN)基因对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抗肿瘤作用.方法 昆明小鼠24只,每组8只,建立S180实体移植瘤模型,随机分为生理盐水组(阴性对照组)、pcDNA3.1(+)空载体组、pcDNA3.1(+)-DCN转基因治疗组,于接种瘤细胞第2天瘤内注射用药,第5天起隔天测量小鼠肿瘤体积,并采用MTF法检测T淋巴细胞转化能力、RT-PCR检测TGF-β mRNA转录水平、
【机 构】
：
030001,太原,山西医科大学微生物与免疫教研室,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫教研室,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫教研室,030001,太原,山西医科大学微生物与免疫
论文部分内容阅读
目的 探讨核心蛋白聚糖(DCN)基因对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抗肿瘤作用.方法 昆明小鼠24只,每组8只,建立S180实体移植瘤模型,随机分为生理盐水组(阴性对照组)、pcDNA3.1(+)空载体组、pcDNA3.1(+)-DCN转基因治疗组,于接种瘤细胞第2天瘤内注射用药,第5天起隔天测量小鼠肿瘤体积,并采用MTF法检测T淋巴细胞转化能力、RT-PCR检测TGF-β mRNA转录水平、ELISA测定血清VEGF的变化.结果 与前两组相比,重组载体组肿瘤体积缩小为(2.219±0.105)cm3(P＜0.001);淋巴细胞增生率提高为(67.21±6.32)%(P＜0.01,P＜0.05);同时使TGF-β表达降低,条带变淡;VEGF表达也明显下调,其A值降为2.6175±0.099(P＜0.01,P＜0.05).结论 肿瘤组织内DCN能够显著抑制肿瘤细胞生长,提高荷瘤小鼠免疫系统的活性。
其他文献
近年来,肺癌的药物治疗进展迅速,细胞毒药物更新换代,靶向药物层出不穷.大量的临床数据证实,肺癌的药物治疗存在个体化差异,而这种差异,主要和药物的基因组学相关,利用药物基因组学实行对肺癌的个体化治疗,已成为肺癌转化性研究的热点.文章讨论了与肺癌药物治疗敏感性有关的主要分子标志物。
目的 观察同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副作用.方法 将86例中晚期食管癌患者随机分为A、B两组.B组前2/3疗程常规设野放射治疗4周,后1/3疗程改为后程加速超分割放射治疗,全疗程41～44d.A组放射治疗同B组,同时采用顺铂、5-氟尿嘧啶化疗.结果 2、3年局控率A组分别为75.4%、60.3%,明显优于B组的68.4%、45.8%(P＜0.05),2、3年生存率在A、B两组分别为7
神经元特异性烯醇化酶(NSE)特异地存在于神经元和神经内分泌细胞中.其作为一种肿瘤标志物在神经系统肿瘤和神经内分泌肿瘤的诊断、分析病程、监测疗效和复发以及预后估计中发挥着日益重要的作用,文章就此作一综述。
阐述了近年来非小细胞肺癌(NSCLC)化疗敏感性与DNA切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、乳腺癌易感基因(BRCA1)、核苷酸还原酶1(RRM1)基因表达关系的研究进展,分析3个基因对NSCLC个体化化疗潜在的指导意义。
目的 报道1例有长达34年的结核性胸膜炎病史的62岁男性脓胸相关淋巴瘤患者的情况,并进行文献复习.方法 应用常规病理学及免疫组织化学方法检查.结果 脓胸相关性淋巴瘤是一种高度恶性的非霍奇金淋巴瘤,常伴有长期的结核性胸膜炎或脓胸.组织学上表现为高度恶性的弥漫性大B细胞淋巴瘤,细胞学表现为免疫母细胞及浆细胞样特征,瘤细胞常围血管生长、坏死明显.免疫组织化学显示,瘤细胞表达B细胞抗原,CD20+、CD4
目的 探讨反基因V-erbB寡核苷酸(Oligo)对卵巢癌细胞株SKOV3的影响.方法 将体外合成的经硫代磷酸修饰的反基因V-erbB Oligo作用于SKOV3卵巢癌细胞株,采用流式细胞术检测SKOV3细胞表达、增生指数及凋亡率.结果 终浓度为5 mmol/L反基因V-erbB Oligo对卵巢癌细胞具有显著作用(P＜0.01),癌细胞的p185蛋白表达、细胞增生均受到明显抑制(P＜0.01);
目的 探讨对诊断子宫颈微偏腺癌(MDA)有价值的指标.方法 应用免疫组织化学EnYisionTM二步法检测9例MDA中CEA、Ki-67、p16、MUC6、MUCSAC、ER、PR、α-SMA的表达情况.另选12例正常子宫颈腺组织及21例其他类型腺癌组织作对照.结果 MDA中CEA、MUC6、α-SMA的阳性表达(表达率分别为66.67%、77.78%、88.89%)显著高于正常子宫颈腺体(0、8
目的 探讨同步放化疗治疗局部晚期子宫颈鳞癌的疗效及不良反应.方法 2001年至2002年收治121例60岁以下初治局部晚期子宫颈鳞癌患者,随机行同步放化疗(同步组)与单纯放疗(单放组).所有患者均进行全盆野外照射4次/周,2.0 Gy/次,量达30 Gy后,改为四野照射,放疗结束时B点剂量50 Gy;腔内治疗1次/周,A点剂量5～7 Gy/次,放疗结束时腔内治疗提供A点剂量40～45 Gy;同步组
目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)与bcl-XL在胃癌中表达的相互关系,探讨它们在胃癌的发生、发展、浸润和转移中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测54例胃癌中HIF-1α、bcl-XL的表达情况,采用SPSS12.0软件包进行统计分析,并应用该软件包对HIF-1α、bcl-XL在胃癌中的表达情况作相关分析.探讨HIF-lα、bcl-XL与胃癌临床病理因素的关系.结果 HIF-1α在
125Ⅰ粒子植入内照射治疗各种恶性肿瘤,具有安全、有效、创伤小、并发症发生率低等特点,能够提高局部控制率,减轻疼痛,改善患者生活质量和提高生存率,其临床应用显示了广阔的前景。