高压氧联合西酞普兰及奥氮平治疗躯体形式障碍临床研究

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目的探讨高压氧联合药物治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法选取医院2016年1月至2017年12月新诊断躯体形式障碍患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗,观察组患者在此基础上加用高压氧治疗。采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、简明精神病量表(BPRS)评估临床症状;采用临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,采用不良反应量表(TESS)评估不良反应。结果治疗后,观察组患者PHQ-15,SDS,SA
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