【摘 要】
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家族性皮质肌阵挛性震颤性癫痫(FCMTE)呈常染色体显性遗传,震颤常为首发症状。发病年龄在10~60岁不等。癫痫常在震颤之后出现。电生理研究发现皮质兴奋性增强。β阻滞剂无效,
【机 构】
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沈阳军区总医院神经内科,哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科,
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家族性皮质肌阵挛性震颤性癫痫(FCMTE)呈常染色体显性遗传,震颤常为首发症状。发病年龄在10~60岁不等。癫痫常在震颤之后出现。电生理研究发现皮质兴奋性增强。β阻滞剂无效,抗癫痫治疗有效。良性预后,病程相对进展慢等。
Familial corticotrophic clonic paroxysmal tremor epilepsy (FCMTE) was autosomal dominant, tremor often the first symptom. The age of onset varies from 10 to 60 years old. Epilepsy often appears after tremor. Electrophysiological studies found that cortical excitability increased. β blockers invalid, anti-epileptic treatment effective. Benign prognosis, the relative slow progress of the course.
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