【摘 要】
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目的探讨膜联蛋白A6（ANXA6）在宫颈癌细胞中的表达及其对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及可能机制。方法采用RT-PCR和Western印迹测定正常宫颈细胞株Ect1/E6E7和宫颈癌细胞株HeLa中ANXA6 mRNA和蛋白水平。其中HeLa细胞分为空白对照组（不转染）、阴性对照组（阴性对照转染）和ANXA6干扰组（siRNA-ANXA6转染）。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）测定细胞增殖，采用
【机 构】
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温州医科大学附属台州医院（浙江省子宫恶性肿瘤诊治中心）妇产科，浙江台州 317000,温州医科大学附属台州医院（浙江省子宫恶性肿瘤诊治中心）妇产科，浙江台州 317000,温州医科大学附属台州医院（浙
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目的探讨膜联蛋白A6（ANXA6）在宫颈癌细胞中的表达及其对宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及可能机制。
方法采用RT-PCR和Western印迹测定正常宫颈细胞株Ect1/E6E7和宫颈癌细胞株HeLa中ANXA6 mRNA和蛋白水平。其中HeLa细胞分为空白对照组（不转染）、阴性对照组（阴性对照转染）和ANXA6干扰组（siRNA-ANXA6转染）。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）测定细胞增殖，采用Transwell小室测定细胞侵袭和迁移能力，采用Western印迹测定各组HeLa细胞上皮细胞-间充质转化（EMT）相关指标：神经-钙黏素（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、上皮-钙黏素（E-cadherin）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶组织抑制物-2（TIMP-2）蛋白水平。
结果宫颈癌细胞株HeLa中ANXA6 mRNA和蛋白水平为1.83±0.12和0.87±0.14，均高于正常宫颈细胞株Ect1/E6E7（t=15.226和6.509，P<0.05）。与空白对照组和阴性对照组比较，ANXA6干扰组HeLa细胞中ANXA6 mRNA和蛋白水平均降低（P<0.05），第3天和第5天细胞A值降低（P<0.05），细胞侵袭和迁移细胞数降低（P<0.05），细胞中N-cadherin、Vimentin、MMP-2蛋白水平降低（P<0.05），E-cadherin、TIMP-2蛋白水平升高（P<0.05）；空白对照组和阴性对照组HeLa细胞中各指标比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论ANXA6在宫颈癌HeLa细胞中高表达，干扰ANXA6的表达可抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移，其机制可能为干扰ANXA6表达可抑制宫颈癌细胞EMT。
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