青蒿转杜松烯合成酶基因发根系的培养

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【摘要】

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将已克隆的棉花杜松烯合成酶的ｃＤＮＡ插入到植物表达载体ｐＢＩ１２１中，构建含ＣａＭＶ３５Ｓ启动子驱动下的杜松烯合成酶基因的植物表达载体ｐＢＩＣ１４。用含ｐＢＩＣ１４质闰的发根农杆菌１５８３４感染青蒿叶片并诱导发根，共建立１２１个生长迅速的

【作者】

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陈大华孟玉玲

【机构】

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中国科学院植物研究所细胞与基因工程室,中国科学院上海植物生理研究所分子遗传国家重点实验室

【出处】

：

植物学报：英文版

【发表日期】

：

1998年8期

【关键词】

：

青蒿杜松烯合成酶转基因发根 Artemisia annua Cadinene synthase Transgenic hairy root

【基金项目】

：

国家“九五”科技攻关,上海生命科学中心资助,国家自然科学资金

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将已克隆的棉花杜松烯合成酶的ｃＤＮＡ插入到植物表达载体ｐＢＩ１２１中，构建含ＣａＭＶ３５Ｓ启动子驱动下的杜松烯合成酶基因的植物表达载体ｐＢＩＣ１４。用含ｐＢＩＣ１４质闰的发根农杆菌１５８３４感染青蒿叶片并诱导发根，共建立１２１个生长迅速的发根系。经浓度为２０ｍｇ／Ｌ的Ｋａｎ筛选，获得１２个抗Ｋａｎ阳性根系。ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析表明，外源杜松烯合成酶基因已整合到青蒿基因组中

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