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目的探讨LINC00467调控肝细胞癌(肝癌)对索拉非尼耐药的作用机制。方法通过加权基因共表达网络分析GEO数据集GSE73571,筛选与索拉非尼耐药相关基因;并通过GO和KEGG富集分析确认与LINC00467相关的功能基因及其调控的下游基因。构建索拉非尼耐药细胞株HepG2-R,正常HepG2细胞设为HepG2-。CCK-8检测索拉非尼细胞毒性和计算IC50值;荧光定量RTPCR检测LINC00467、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和细胞分裂周期蛋白45(CDC45)的mRNA表达水平。两组LINC