通过生物信息学方法筛选出与林奇综合征相关结直肠癌（colorectal cance,CRC）组织中的差异表达基因（differentially expressed genes,DEGs）。从基因表达总库（gene expression omnibus,GEO）下载林奇综合征相关CRC数据集GSE178516，使用GEO2R筛选DEGs，并在人类疾病数据库Malacards中获取CRC和林奇综合征疾病基因，3者的交集取为关键Hub基因，通过功能富集分析鉴定DEGs。利用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络（protein-protein interaction,PPI），并使用Cytoscape软件对PPI网络进行可视化和模块分析。随后在easyGEO数据库中对差异表达基因进行表达验证。从GSE178516共鉴定出261个差异基因，包括117个上调基因和114个下调基因。这些基因与CRC和林奇综合征基因共交集出8个差异表达基因（TGFBR2、PTEN、POLD1、EXO1、EPCAM、CDKN2B、CCND1、BRCA1）。GO、KEGG富集分析显示，其功能主要富集在DNA代谢过程调控、内在凋亡信号通路、错配修复等方面；KEGG通路分析主要富集在CRC等相关癌症路径。通过PPI获得与67个差异表达蛋白存在相互作用关系的892个蛋白，并利用Cytoscape软件构建其重要模块，包含44个节点和630个节点作用关系。利用easyGEO网站对8个差异基因进行表达分析，发现8个基因在林奇综合征相关CRC患者中的表达均具有统计学差异。总体上，研究鉴定出的关键Hub基因有助于了解林奇综合征相关CRC发生和发展的分子机制，并为林奇综合征进展对CRC的诊断和治疗提供新的候选靶点。