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目的初步探索Toll样受体3（TLR3）介导的信号通路在原发性胆汁性肝硬化（PBC）发病中的作用以及趋化因子受体3（CXCR3）对其影响。方法 6～8周雌性C57BL/6野生鼠和CXCR3基因敲除（CXCR3-/-）鼠,腹腔注射5mg/kg的聚肌胞（poly I：C）,每周2次,第8、16、24周收集小鼠肝脏标本,免疫印迹法比较正常对照组和PBC模型组之间小鼠肝脏中TLR3、TIR区域的调节分子1（TRIF）和转录因子核因子κB（p-NFκB p65）的含量差异。结果与对照组相比,PBC模型组的线粒体抗体