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为阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC ) 的有效治疗的缺席建立需要开发新奇治疗学的形式，例如指向的基因治疗，它为 CRPC 的治疗是理想的。但是它的应用程序由于有利基因向量和旁观者效果的减小的缺乏被限制了。因而，在整个世界的科学家在下列四个方面上集中他们的主要试验性的研究：指向的基因，向量，转移工具和全面治疗。在这篇论文，我们为前列腺癌症考察了关于指向的基因治疗的试验性的研究的最近的进展。