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目的 探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA的临床应用价值。方法 对184例临床血清标本采用荧光定量PCR法进行HBV-DNA检测,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行乙肝免疫学比对检测。结果 经荧光定量PCR检测,42例HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)的标本,HBV-DNA阳性率为100.0%(42/42);45例HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)的标本,HBV-DNA阳性率为44.4%(20/45);28例HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)