【摘 要】
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目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量。方法:采用 Shim-pack CLC-ODS（150mm×6.0mm,5μm）色谱柱,流
【机 构】
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河北大学理化分析研究中心,河北长天药业有限公司
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目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量。方法:采用 Shim-pack CLC-ODS（150mm×6.0mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾（磷酸调pH=3.3）（43:57）,检测波长为215nm,以非那西丁为内标物定量测定。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸分别在12.6～252μg·mL-1,3～60μg·mL-1,23～460μg·mL-1,4～80μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r>0.9997）,水杨酸的最小检出量为4ng。结论:用 HPLC 法测定阿咖酚散中3种主要成分及相关杂质的含量快速、准确。
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