【摘 要】
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临床资料 患者,男性,37岁,以"发作性头痛10年,右侧肢体无力3年,再发1个月"为主诉于2008年5月29日入院.10年前开始出现先兆型偏头痛,每月发作1~2次.3年前出现右侧肢体无力,此后先兆型偏头痛和右侧肢体无力每4~5个月发作1次,右侧肢体无力不超过24 h,能完全缓解.反复行头颅MRI检查显示多发性脑梗死,每次按缺血性脑血管病治疗均有好转。
【机 构】
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临床资料 患者,男性,37岁,以"发作性头痛10年,右侧肢体无力3年,再发1个月"为主诉于2008年5月29日入院.10年前开始出现先兆型偏头痛,每月发作1~2次.3年前出现右侧肢体无力,此后先兆型偏头痛和右侧肢体无力每4~5个月发作1次,右侧肢体无力不超过24 h,能完全缓解.反复行头颅MRI检查显示多发性脑梗死,每次按缺血性脑血管病治疗均有好转。
其他文献
目的 探讨颞叶癫痫大鼠海马组织中miRNA分子表达谱的差异,为进一步研究相关miRNA在颞叶癫痫发病机制中的作用打下基础.方法对同一父系和母系的子代大鼠,利用氯化锂-匹罗卡品化学诱导方法制备慢性颞叶癫痫大鼠模型.分别提取1只正常和3只颞叶癫痫大鼠海马组织的miRNA,采用高通量的miRNA微阵列芯片杂交,筛选颞叶癫痫海马组织中差异表达的内源性miRNA.结果在大鼠海马组织中共检测到125个miRN
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临床资料 患儿男,5岁,因"发热1 d、抽搐昏迷10 h"于2008年7月12日入院.体检:昏迷,颈软,双肺可闻及粗湿哕音,腹软,肝肋下2.5 cm,Babinski征阳性.血白细胞12.35×10~9/L,中性粒细胞0.81,血生化ALT 79 U/L,AST85 U/L,LDH 679 U/L,CK同工酶249 U/L,CRP、第1小时红细胞沉降率、凝血4项及血氨均正常,心肌肌钙蛋白Ⅰ阳性,单
脂多糖是一种强大的致炎因子和小胶质细胞激活剂,被广泛应用于研究小胶质细胞在帕金森病(PD)等神经系统变性病中的作用.目前对于在致炎因素作用下小胶质细胞的早期反应仍然知之甚少.因此,我们致力于用蛋白质组学的方法揭示小胶质细胞在脂多糖炎性刺激早期分泌蛋白的特征性变化。
背景和目的:醋酸格拉默(glatiramer acetate,GA)已被批准治疗复发缓解型多发性硬化(relapsing remitting multiple sclerosis,RRMS),可以减少其复发率以及通过MRI观察到的疾病活动性和病灶负载。
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通过对一组中国脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)患者的研究来探讨该病的遗传代谢特征及其分子病理机制,这些LSM患者单用核黄素(维生素B2)治疗后肌无力症状明显改善(即核黄素反应性LSM).该论文于2009年9月15日由Journal of Neurology,Neurosurgery,and Psychiatry在线出版,并于2010年发表于该杂志上[1]。