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为建立鸡骨髓源树突状细胞（DC，dendriticceils）体外培养方法，用重组鸡粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（rGM—CSF）和重组鸡白细胞介素4（rIL-4）体外诱导鸡骨髓细胞分化为DC，然后通过形态观察、表型鉴定及功能分析来初步鉴定所培养的DC。试验结果表明：培养7d后，光学冠微镜下观察到细胞表而不规则，有显著的树突状突起，呈典型的DC形态，流式细胞仪测得细胞表面CD11c和MHCⅡ分子的表达量分别为69．3％和63．0％。经脂多糖或CpG—ODN刺激24h后的DC，其表面成熟分子标志C1M0和C