论文部分内容阅读
目的：探讨噻唑烷二酮类（thiazolidinediones,TZDs）新型衍生物CMHX003在3T3-L1细胞中的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ）部分激动活性及促进脂肪细胞分化的作用。方法：用双荧光素酶报告基因检测方法测定HEK293细胞中对照组、CHMX003（1μmol/L）、CHMX003（10μmol/L）和罗格列酮（rosiglitazone,Rosi）（10μmol/L）对PPARγ的激动活性