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利用基因重组技术，在成功构建HBV Pre S2单链抗体基因基础上，引入EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点，克隆到原核高效表达质粒pBV 220中，筛选到2个重组克隆，经转染大肠杆菌DH5α，42℃热敏诱导5～6小时后，超声裂解细菌产物在包被有Pre S2抗原的阻断ELISA中，有明显的阻断亲本3B9单抗对Pre S2抗原的亲和活性，在SDS-PAGE中，分子量2.8×104处显示一条表达产物带，表达产物占菌体总蛋白的4%左右。初步表明单链抗Pre S2基因抗体在大肠杆菌中表达，且有较好的Pre S2抗原结合活性。